Mérida, Junio Sábado 06, 2026, 12:13 am
Natalie Weaver
tuvo que sufrir comentarios «crueles» sobre su hija cuando paseaba con
ella, y decidió ponerse a trabajar, a luchar, por todas aquellas
personas que tienen un aspecto diferente. Y es que su hija tenía una
enfermedad rara que le deformaba la cara además de diabetes y el síndrome de Rett, una enfermedad degenerativa que le impedía andar y hasta valerse por sí misma. Este pasado jueves, la niña ha fallecido. «Nuestra
#SweetSophia dejó esta tierra, rodeada de amor y adoración. En lugar de
flores, le pedimos que done a http://www.sophias-voice.com. Una vez que
salgamos de este aplastante dolor, continuaremos ayudando a otros en su
memoria», escribía su madre, Natalie Weaver, en Twitter. Durante
los últimos diez años, tanto Natalie como su esposo, Mark, han luchado
por ofrecer la mejor vida a su hija, que nació con malformaciones en su
cara, manos y pies. Cuando ella tenía 34 semanas de embarazo, su doctor
le dio la noticia. Y tras múltiples operaciones, más de 30, su
madre decidió que ya no iba a someterse a más. La joven no era capaz de
subir a las redes las fotos y su acontecer vital, pero su madre hizo de
ella un símbolo contra la discriminación que incluso el expresidente de
Estados Unidos Barack Obama le agradeció su labor. ABC